Nemrég beszélgettünk a plagiocephaly, az aláírások gyűjtése és a probléma, amelyet sok spanyol szülő számára felvet, akiknek gyermeke van e betegségben vagy valamilyen koponya-alakváltozásban. 2005 októbere óta aláírási kampányt indítanak annak érdekében, hogy megszüntessék az információhiányt, amely a szülőknek kitéve, amikor találkoznak, és első alkalommal szembesülnek gyermekeik ilyen jellegű problémáival.
A pozícionális plagiocephaly egy olyan koponyaváltozás olyan formája, amely hazánkban a csecsemők 12% -át érinti, és amely egy okcitális szintű összetörésből áll, a homlok egyik oldala a másiknál szembetűnőbb és az el nem igazodott fülek, ezeket a problémákat a szája megmaradása okozza. fel és ugyanabban a helyzetben a pihenőidő alatt.
Ha a koponya deformációt nem kezelik kellő időben, akkor a gyermeket felnőttkorba kíséri a lehetséges folytatásokkal, ahol pszichomotoros késéseket, fejfájást, strabismusot stb. Találhatunk. Ezen felül ellenőriznünk kell az esetleges pszichológiai következményeket is, amelyeket ez a deformáció okozhat. Az APNP jóvoltából kínált fotó Adriánnak, egy kisfiúnak felel meg, aki átesett a sávkezelésben, a Spanyolországban jelenleg létező kezelések egyikében. Abban az időben egy nonprofit társaság jött létre, az APNP (Plagiocephaly és más koponya deformációkkal küzdő gyermekek szülõinek szövetsége). Ez a szövetség célja az információk javítása, a jobb megelõzés és a jobb iránymutatások fejlesztése. Az ilyen típusú problémák elkerülése érdekében, ha éppen ellenkezőleg, a probléma már létezik, segítsünk a szülőknek abban, hogy tudják, hogyan kell cselekedniük és hová kell menniük a gyermek megfelelő kezelése érdekében.
Ezenkívül az egyesület arra törekszik, hogy az egészségügyi közigazgatás biztosítsa a koponya-rendellenességek kezeléséhez szükséges segítséget, valamint a társadalombiztosítási kezelés bevonását. Az ötlet az, hogy mindenki részesüljön előnyben, a jelenlegi helyzettel ellentétben, mivel a kezelés csak a magánklinikákban és a MUFAZE alá tartozó tisztviselők számára elérhető, a valenciai közösség kivételével.
Néhány nappal ezelőtt az APNP elindította weboldalát, ahol mindenféle hasznos információt találhatunk azoknak a szülőknek, akik esetleg zavartak és nem tudják, hogyan kell cselekedni. Információ a megelőzésről, az áthelyezésről, a spanyolországi meglévő központokról a probléma megfelelő kezelésére, fényképek stb. Megbízható információ, amely minden bizonnyal segít a helyzetben lévő plagiocephalyában szenvedő gyermekek szüleinek.
Az APNP hosszú és kemény utat tesz annak érdekében, hogy a lehető legjobban megkönnyítsék a szülők és a gyermekek számára, akik teljes egészében szenvednek a problémától. Mindannyian láthatjuk, hogy az egyesület célja dicséretes, de mindenki segítségére van szükség, csak látogasson el a weboldalra, és hagyja ott aláírását (online) a kitűzött célok elérése érdekében. Jelenleg kb. 2500 aláírással rendelkeznek, de legalább 10 000 aláírásra van szükség, minden olvasó részvételére szükség van, csak néhány percet lopnak el, nagyon jól használják a sok gyermeket érintő probléma megoldására.
Az aláírást letétbe helyezheti a Signatures gyűjteményben a plagiocephaly esetében, ez nagyon fontos, előre köszönöm.
