Manapság nagyon biztató híreket hoztak oldalainkra két olyan csecsemőről, akik örökletes betegségektől mentesen születnek, az implantáció előtti genetikai diagnózisoknak köszönhetően, amelyek lehetővé tették az embriók e betegségektől mentes kiválasztását.
Az első tény az Egyesült Királyságban volt, és egy másikot is láthattunk Sevilában. Örülök, hogy ma találtam egy történetet, amely ezt állítja A molekuláris genetikára szakosodott klinikai laboratóriumok szintén gyakoriak sok nagy kórházban Spanyolok, a magánlaboratóriumokon kívül, és amelyek alapvetően diagnosztizálnak minden betegséget, amelyet egyetlen gén mutációi okoznak.
Ezen túlmenően ezek olyan laboratóriumok, amelyek felszereléssel rendelkeznek magas szintű szakemberek ezen a területen olyan városokban, mint Barcelona, Madrid, Valencia vagy Sevilla, ahol Huntington-betegségtől mentes baba született.
Kétségtelen, hogy az általuk végzett munka fontos, és a tendencia úgy tűnik megerősíti a a genetikai kutatás rendezése és bővítése, tanfolyamokkal, találkozókkal a folyamatosan fejlődő tartalom áttekintésére és frissítésére, így biztosítva ennek a gyakorlatnak a jövőjét, egyre több előnyt szerezve a szülők számára.
Jelenleg a leggyakoribb betegségek, amelyeket ezen keresztül diagnosztizálnak prenatális vizsgálati technikák cisztás fibrózis, Duchenne izomdisztrófia, több endokrin daganat vagy veleszületett mellékvese hiperplázia. De a tudomány megállíthatatlanul halad előre, és más területeket hamarosan meghódítanak.
Amint a szakértők rámutatnak, implantáció előtti genetikai vizsgálatok, amelyek lehetővé teszik bizonyos betegségtől mentes embriók kiválasztását és beültetését, továbbra is ritka gyakorlat, de valódi tudományos lehetőség, ahogyan azt az elmúlt napok híreiben láttuk. Örülök, hogy tudom, hogy sok szülő számára a remény ez az ajtó egyre nyitottabb.
