Az utóbbi években fontos felfedezéseket hajtottak végre a genetika területén, az e terület átfogóbb ismereteinek köszönhetően a különböző betegségek, rendellenességek vagy rendellenességek időben felfedezhetők, lehetővé téve a szakembereknek, hogy a diagnózisok alapján pontosabb döntéseket hozzanak. kapott.
A genetika területén megnyílik a szív-, rákkeltő vagy hirtelen halálos problémák egyértelmű és tömör megelőzésének lehetősége, sőt, egyre gyakoribb a genetikai kimutatási technikák alkalmazása. Ma hallottuk a hírt, hogy egy spanyol cég, a Ferrer Incode, jövő évben elkezdi forgalmazni néhányat genetikai biochip, amely képes azonosítani a hirtelen halál kockázatát. Ez egy olyan DNS biochip, amely képes akár 1500 mutáció kimutatására 50 különböző génben, amelyek különböző szívproblémákhoz kapcsolódnak, például veleszületett aritmiás szindrómákhoz vagy kardiomiopátiákhoz. Különös figyelmet fordítunk azokra a módszerekre, amelyek elkerülhetik a csecsemők egészségügyi problémáit. Ezek az új eszközök nagyobb nyugalmat biztosítanak számunkra, mivel a kockázatok ismeretében a szakemberek megfelelő kezelést tudnak biztosítani, amely megakadályozza vagy legalábbis csökkenti a halálos kimenetelű.
Nem kétséges, hogy a jövőben a genetikai kimutatási eszközöket fogják a leginkább használni, amelyek jelentősen csökkentik a gyermekek egészségét érintő különféle problémákat.
