A British Medical Journalban közzétett brit tanulmány eredményei szerint az lenne Javasolt egy egyszerű vérvizsgálat elvégzése egy éven felüli gyermekeken annak megállapítására, hogy családi hiperkoleszterinémiája van-e.
Ez a patológia 500-ból egy embert érint, és az alacsony sűrűségű lipoproteinek (LDL) receptor génjének hibája okozza, ami növeli a koleszterinszintet. A korai diagnosztizálás és a megfelelő kezelés megakadályozhatja a szív- és érrendszeri betegségek korai fejlődését, valamint a szívbetegség korai halálát.
Úgy tűnik, hogy az elemzések után, amelyekben közel 2000 ember vett részt, úgy találták, hogy a genetikai rendellenesség kimutatása hatékonyabb, ha azt egy és kilenc éves korban végezték el, ezért javasolják, hogy a Gyerekek egy éves kortól, 12-15 hónapos áttekintésben. Ezzel az egyszerű elemzéssel a családi hiperkoleszterinémiás esetek 88% -át és az érintett szülőben patológiát lehet észlelni, azonnali kezelés mellett. Ne feledje, hogy ezen genetikai rendellenességben szenvedők 70% -ánál nem diagnosztizálnak diagnózist.
A családi hiperkoleszterinémia kezelése a gyermektől függ, elvileg megfelelő étrendet és testmozgást kell végezni, amely csökkentené a koleszterin koncentrációját, bár a gyermekek sztatinokkal történő kezelését is vizsgálják.
