Már februárban közöltük neked ezt a fantasztikus hírt: az IVI a világon először megakadályozza, hogy egy csecsemő immunrendszeri betegséget örököljön a szüleitől, és ma Spanyolországban először a Nemzeti Segített Reprodukciós Bizottság engedélyezte az első implantáció előtti diagnózist, amely lehetővé teszi három párt számára, hogy válasszon embriókat, mielőtt beültetik őket a méhbe, és így tovább A született csecsemők egészségesek és csontvelő donorok lehetnek, hogy megóvják nővéreik életét, akik genetikai vérbetegségekben szenvednek, az egyik a Beta Thalassemia major és a két a Fanconi vérszegénységben.
Az implantáció előtti diagnosztikai technikát az asszisztált emberi szaporodásról szóló törvény jóváhagyta ez év májusában, de alkalmazása nagyon kivételes esetekre korlátozódik, amelyekben nincs más eszköz a betegek életének megmentésére. Jóváhagyott esetekben a várható élettartam általában nem haladja meg a két évet. Októberben hagyták jóvá a 24 eljárás közül 8-at, de közülük háromot visszavonták, és kettő még döntéshozatalra vár.
A valenciai terméketlenségügyi intézet (IVI) volt a kérelmező e három esetre, amelyet most a Generalitat Valenciana Egészségügyi Minisztériuma engedélyez, amikor megkapja az Egészségügyi Minisztérium iratait.
A kezelés január végén vagy február elején kezdődik, és kimerítően kísérleti jellegű ellenőrzést kell végezni, mivel ez az első alkalom, amikor a Beta Thalassemia Major esetet és a Fanconi vérszegénység negyedik esetét kísérlik meg a beültetés előtti diagnózis.
Nagy sikert jósolnak a kompatibilis egészséges testvérek átültetésében, és becslések szerint hamarosan további 40 esetet igényelnek.
Sok sikert kívánunk nekik a világban.
