Fiú vagy lány?

A terhesség alatt egy igazán izgalmas titok az, hogy megismerjük a baba nemeit. Ezt a rejtélyt az ultrahangnak köszönhetően csak a 20. héten fedezték fel, ám a valóság egészen más, a nemet már a megtermékenyítés pillanatától meghatározzuk.

Általában a szülők szeretnék tudni jövőbeli gyermekeik nemét a születésük előtt, sokan nem érdekli, hogy ez egy fiú vagy lány, bár tudni, hogy az mindig jó, mert elő tudjuk készíteni a szobát, a kosarat, és akár a nevek 50% -át el is dobhatjuk Gondoltuk.

Valójában a legfontosabb számunkra nem a szex, hanem egészségesen született és legyen egy gyermek fiú vagy lány Ez mindig a legszebb. A véletlen az, aki a nemről dönt, amikor a sperma találkozik a petesejttel és a ivarsejtek egyesülésekor. Minden organizmus a sejten alapszik, amikor megosztódnak, a kromatin által alkotott mag kromoszómákba oszlik, amelyek a genetikai információt tartalmazzák, ezen megosztás során minden egyes kromoszóma hosszirányban megduplázódik. 46 kromoszómánk van 23 párba csoportosítva, és mindegyik párban van egy, amelyet az apa és az anya járul hozzá.

A spermatozoon és az ovule az egyetlen olyan sejt a testben, amelyekben ez a 23 híres kromoszóma található, az összes kromoszómából csak az egyik határozza meg, hogy fiú vagy lány. Az élet első négy hetében, látva, a baba pontosan ugyanaz, akár férfi, akár nő, mivel mindkét nem számára azonos nemi szervvázlatgal rendelkezik, az egyetlen dontja, hogy mirigyeknek nevezzük egy pár mirigyet és egy kettős pár vezetékek

Manapság laboratóriumban választhat a gyermekek neme közül, bár csak a nemekhez kapcsolódó örökletes betegségek súlyos eseteiben választhat. Számos módszer létezik, ezek közül az egyik a sperma elválasztása, amely, amint a neve is mutatja, a sperma elválasztásában rejlik, mivel a férfi kromoszóma könnyebb, mint a nő, centrifugálási technikával az Y sperma (amely ezek a férfiak) maradnak a tetején, mert kevesebbet súlyoznak. Bár a siker aránya 60%.

Az embriókat genetikai laboratóriumban is kiválaszthatja, ez az egyik leghatékonyabb módszer. Ez a beültetés előtti diagnosztikából áll, amelyet akkor kell elvégezni, amikor az embrió elérte a nyolc sejt kitörését. Lehetőség van ezeknek a sejteknek az extrahálására és genetikai vizsgálat elvégzésére a nemeik meghatározása céljából. Ilyen módon az anyaméhbe csak a kívánt nem embrióját ültetik be.

A nemi választás kérdése sok vitát vált fel, és nem meglepő, véleményünk szerint csak akkor lenne elfogadható, ha orvosi probléma merülne fel.