Már legalább 17 csecsemő van az omeprazol által érintett olyan hatóanyaggal szennyezett, amely miatt a testszőr növekszik. A csecsemők gastroesophagealis refluxának kezelésére általában felírt gyógyszert minoxidilszel, az alopecia kezelésére használt hatóanyaggal szennyezték.
Ez készítette őket hipertricózis vagy az úgynevezett "vérfarkas szindróma", egy nagyon ritka betegség, amelyet a testszőr növekedése jellemez a test minden részén, különösen az elülső, hátul és a karokban.
A csecsemők vékony rétegű, lándzsaszerű, lanugo néven ismert hajjal születnek, amely a terhesség 13. hete körül kezd növekedni, és a terhesség vége felé vagy a szülés utáni első hetekben eltűnik. A koraszülött csecsemők, mivel még nem értek el koraszülöttet, általában több hajjal rendelkeznek a testükön.
De amikor hipertricózisban szenvedő gyermekekről beszélünk, a hajréteg vastagabb és egész életében tovább növekszik. Kétféle típusú betegséget találhatunk:
Általános hipertricózis: A haj az egész testben lehet, kivéve a tenyér és a láb.
Regionális vagy lokális hipertricózis: csak a test egy részét érinti. Általában az arc vagy a hát.
Csecsemőknél és többen Legalább 14 csecsemő fertőzött Omeprazollal, amely miatt a testszőr túlzottan nőttMi okozza a hipertricózist?
Ez a betegség, más néven veleszületett vénás hipertricózis, amely milliárdonként egy eset, az oka genetikai mutáció, és általában a család öröklésével szerezzük meg, ezért sok családtagnak lehet ez a szindróma.
A változások az embrióban, a petesejtben vagy a spermában, vagy a már megtermékenyített peteben fordulhatnak elő. Az egész történetben mindössze 50 vérfarkas szindrómás ember esetét dokumentálták.
A hipertricózis genetikai oka típusától függ. Ha ez egyetemes veleszületett hipertricózis, akkor autoszomális domináns, de ha generalizált veleszületett hipertricózis, akkor autoszomális domináns vagy recesszív, és kapcsolódik az X kromoszómához.
Más esetekben ezt külső tényezők okozhatják, mint például válaszul bizonyos gyógyszereket. A fertőzött omeprazollal érintett gyermekek esetében a hipertricózis addig marad fenn, amíg el nem tűnik, amikor abbahagyják a gyógyszert.
Ők is okozhatják endokrin rendellenességek vagy más betegségek. Például a késői bőr porfiria olyan bőrbetegség, amely a dermában károsodást okoz, amikor a napsugarakkal érintkeznek, és reagál, ha megnöveli a haj mennyiségét mint védekező mechanizmust.
Hypertricosisos gyermekek
Az ilyen betegségben szenvedő gyermekek számára a társadalmi élet nehéz lehet, különösen akkor, ha elkezdik az iskolát.
Megjelenésük általában befolyásolja önértékelésüket, visszahúzódó és társaság nélküli gyermekekké válnak, ezért nagyon fontos támogatni őket, hogy elkerüljék, hogy csoportjukban marginalizálódjanak.
Hipertricózis kezelése
A betegség elterjedésekor el kell távolítani a kiváltót, azonban genetikus esetben az egyetlen megoldás a haj eltávolítása krémekkel vagy lézerekkel, vagy a haj elszíneződése.
A hipertricózis történelmi érdekességei
A vérfarkas legenda a középkorból származik, és arról szól, hogy egy hajjal borított lény éjjel jött ki, hogy elkerülje a napfényt, és amikor telihold volt a fény alatt. Ne feledje, hogy abban az időben nem volt áram.
Korábban kirekesztett emberek voltak, akiket mint cirkuszt jelenségnek tettek ki, de szerencsére ez megváltozott.
Ezt a betegséget más néven ismert Ambras szindróma, de ebben az esetben a név nem annak az orvosnak köszönhető, aki felfedezte, ahogy másokkal történik. Az Ambras várnév egy osztrák innsbrucki kastély, ahol számos festmény jelenik meg, amelyekben a családtagok arcképeit ábrázolják.
A Gonzalez család portrék a középkorban, Ambras-ban találtak. (CC licenc)
