A spanyol anyákat felszólítják a fellépésre rutin amniocentesis 35 éves kortól, vagy ha más korábbi tesztek vagy családi történelem azt jelzi, hogy a csecsemőnek lehet valamilyen kromoszóma rendellenessége.
Amikor egy anyának el kell döntenie az amniocentesis elvégzéséről, és konzultálnia velem, először azt mondom, hogy ezt emlékezem az aminiocentesis semmit sem gyógyít, semmit sem gátolEz egyszerűen meglehetősen megbízható adatokat szolgáltat nekünk arról, hogy a várható gyermeknek vannak-e kromoszómaproblémái, semmi több, mert nem is fedez fel más problémákat, amelyek intellektuális retardációt vagy egészségügyi problémákat okozhatnak.
Az aminiocentezis egy rendkívül invazív teszt, amely magában foglalja a nők bélének hosszú tűvel történő bemetszését, hogy mintavételre kerüljön az aminotikus folyadék. A csecsemő punkciójának minimalizálása érdekében ultrahanggal koordinálják. Vannak azonban hibák és kockázatok.
magzatvíz mintavétel Általában a 12. és 16. hét között végzik el, és az eredmények két vagy három hétig is eltarthatnak. Óriási érzelmi terhet jelent, mivel a bizonytalanság, az aggodalom és az abortusz lehetséges döntése mellett szenvedést okoz az anyáknak, és nehezen tudja megőrizni az örömöt és a magabiztosságot, különös tekintettel a csecsemőhöz fűződő kapcsolatra. .
Az aminiocentezis kockázata
Az általános adatok azt jelzik, hogy vannak amniocentesis kockázata: 200 közül annak a lehetősége, hogy az amino-centezis nemkívánatos abortust eredményez, ezért igazolni kell a kromoszóma rendellenességek lehetőségeit és az anya döntését.
Ezt általában rutinszerűen hajtják végre 35 éves életkor után, mert akkor, amikor a kromoszóma-elváltozásokkal járó gyermek statisztikai lehetőségei megegyeznek a teszt miatt bekövetkező abortusz lehetőségeivel.
De nem akadályozza meg és nem gyógyítja meg, azt egyszerűen arra használják, hogy felfedezzék, van-e gyermekének Down vagy más változása, és felveszik a skálát, hogy ugyanannak az esélye van, hogy elveszíti még akkor is, ha nincs semmi.
A csecsemő elvesztése az amniocentesisből
A kívánt és egészséges csecsemő elvesztése az amniocentesis miatt Ez hatalmas fájdalom lehet, amelyen az igazságom szerint természetesen nem lenne szembesülni, az én esetemben nem végeztem el a tesztet, mivel nem abortálnék a babát akkor is, ha "rosszul" fordulna.
Inkább a sorsra, a bizalomra hagyom a játékot, hogy elveszítsem a kívánt gyermeket, ugyanolyan esélyek miatt, hogy nem voltam egészséges kromoszómálisan. De azt hiszem, hogy mindenkinek sokat kell értékelnie az adatokkal együtt a veszélyekkel járó teszt elvégzésének döntésében. Ha a magzat meghalásának esélye a tesztből megegyezik a Downmal, nem tudom, tényleg érdemes-e megtenni, nagyon bonyolult dolog dönteni.
Érzelmekkel teli személyes élmények
Különben is, ha más okokból nem születöm egészségesen, bármi is legyen, szívesen fogadnám és szeretném ugyanazt Soha nem gondoltam, hogy érdemes tudni, hogy vannak-e kromoszóma rendellenességeim Nem abortálok, ha megerősítik őket.
Ezt a döntést hoztam, amikor vártam a fiamat. Úgy döntöttem, hogy nem teszem meg a tesztet, mivel biztos voltam abban, hogy nem vettem fel abortust akkor sem, ha a gyermeknek Down vagy más változása van. Miután ezt elhatároztam, kevésbé volt érdemes az amniocentésissel játszani.
Sokat olvastam arról, hogy élnek a szülők, akiknek gyermekei vannak ezekkel a jellemzőkkel, és úgy döntöttem, hogy ebben az esetben az én munkám az lesz, hogy vigyázzak a szükséges ösztönzőkre, hogy elérjem a maximális potenciáljukat, és arra törekszem, hogy mindent a lehető legközelebb hagyjak, hogy ne Az anyagi vagy az érzelmi hiány lesz, amikor elmentem.
Legjobb barátom, egy idővel később valódi helyzetbe került. A vérvizsgálat már rámutatott magas Down kockázata. Még más kiegészítő teszteket is keresettünk, amelyeket Spanyolországban végeztek, nem invazív módon a diagnózis megközelítéséhez.
Minden a Down-os és súlyos problémákkal küzdő csecsemőre mutatott, miután elvégezték a legbonyolultabb ultrahang-elemzést. Úgy döntöttek, hogy nem lépnek tovább, ha az amniocentésis megerősíti ezt, ám azt akarták, hogy megszerezzék ezt a biztonságot, mielőtt döntést hoznának az abortuszról. A családjában egy felnőtt súlyos mentális retardust szenvedett, és ez jelezte őket. Megtört, még mindig beszélt a fiával, bár nem akarta, hogy születhessen, ha meggyőződve róla, hogy az élete szenvedni fog. Tiszteltem a döntését, és megértettem, hogy a dolgok látása során valami bátor és fájdalmas.
Valójában félelmet okoz nekem egy olyan csecsemőre gondolkodás, amelynek a túlélés érdekében sok mûveletet kell elszenvednie, különösen, ha olyan gyermek, akinek nem szabad esélye lennie normális életre. De másrészt ismertem az anyákat, akiknek váratlanul váratlan gyermekei voltak, olyan gyermekek, akik meghaladták a szívműtéteket, és akik továbbra is boldogan nőnek a családjukban és nagy eredményeket értek el, szerettek és boldogok, bár nem tudhatjuk, hogy mit a sors számukra érvényes. És a sors olyan, amit senki sem tudhat meg.
Az a kicsi nem született. Nem amniocentesis diagnosztizálásával, sem szülei döntésével, hanem természetes okok miatt, mivel a szíve leállt. Neve és helye van a családban, és anyja ma még mindig szereti őt, annak ellenére, hogy úgy döntött, hogy nem született. És az apja, aki elhunyt, biztosan gondoskodik róla, legalábbis úgy érzem.
Emlékszem egy másik anyára, akit nem ismerek személyesen, de évek óta olvastam Paideia blogját és tanultam tőle. ő úgy döntött, hogy fia született, és kísérte néhány napja, amikor a világon volt. Nagyon bátornak éreztem a döntését, és izgatottan gondoltam, hogy egy ilyen rövid élet kitöltheti családját szeretettel és annyira szeretettel járhat. Felkérem Önt, hogy olvassa el a tapasztalatait, mert nem hagyhat senkit annyira tehetetlennek, olyasmi tele gyönyörű és szomorú érzelmekkel.
Félelem, hogy problémás gyermek van
Az anyák és atyák által általában nekem adott fő aggodalom nem az, hogy gyermeke nem egészséges, vagy nem rendelkezik normál intelligenciájával, vagy hogy abban kételkednek, hogy szeretni fogják, gondozzák őt, és mindent megtesznek annak érdekében, hogy boldog és boldog életet éljenek. lehetséges autonómia, de attól a félelemtől, hogy a késés alatt álló gyermek élni fog, ha hiányoznak, és már nem tud gondoskodni róla.
Szeretem az árvákat
Ez az aggodalom még fokozódik azokban, akik egy szindróma által érintett rokonnal nőttek fel, olyan felnőtt embereknél, akik kórházakba kerülnek kórházba, mert nem tudják megvédeni magukat, és nagymértékben árvák voltak a szerelem, ha szüleik hiányoznak. Általában az az alapvető ok, amiért a szülők úgy döntenek, hogy amniocentésist végeznek és abortust végeznek, ha a diagnózis megerősítést nyer. Óriási fájdalommal élik meg, és ezekben az esetekben a párbaj kísértem, bár intellektuálisan nem osztom a döntést, szívemből kínálom.
Megértem Szörnyű dolog azt gondolni, hogy egy gyermek, aki nem tud gondoskodni az életéről, egyedül maradhat nálunk nélkül. Nem tudom, hogy ezek az emberek megváltoztatnák-e az életüket, minimalizálnák a gyermekeiként kapott szerelmet, inkább nem léteznének. Nem tudom, de megértem a szülők fájdalmát, akik gyermekeik számára ezt a tehetetlenséget biztosítják, és el akarják kerülni ezt a szenvedést, ha nincs vallásos meggyőződésük, amely megakadályozza őket az abortusz elvégzésében.
Amikor azonban olyan fiúról vagy testvérről beszélünk, aki fogyatékossággal járó betegséget vagy balesetet szenvedett, általában mindent átgondolnak. És az az, hogy olyan érzékeny kérdésekben, amelyek annyira kapcsolódnak a szeretethez, semmi sem fehér vagy fekete, semmi sem biztos, nem tudjuk megítélni, és csak a szív iránymutatása van a döntés meghozatalához.
Az amniocentesis nem gyógyul
De ez nagyon kényes személyes döntés, mind a teszt elvégzése, mind a terhesség elkerülése érdekében, tehát, amint elmagyaráztam, egyszerűen emlékeztetem az anyákra, hogy Az amniocentésis nem gyógyul és ez egy rulett a tudomány kezébe, ugyanazokat az esélyeket tesszük meg, hogy baj nélkül elveszítjük, mint ha velük lenne.
