Mint tudod, éppen Sevilában született az első „baba gyógyszer” Spanyolországban, amelynek célja a testvére gyógyítása hatéves, súlyos veleszületett vérszegénységben szenved.
Javier Mariscal, a képen látható csecsemőt az implantáció előtti genetikai diagnosztizálás (PGD) révén hozták létre, hogy megakadályozzák, hogy a csecsemő ugyanabban a betegségben szülessen, mint a testvére, és ugyanakkor azonos hisztokompatibilitási profilt (HLA) sikerült elérni a hogy köldökzsinór őssejtjei összeegyeztethetőek bátyja, Andres kezelésére. Kis testvérének köszönhetően Andrés esélye 70% és 90% között nőtt fel annak a betegségnek a nélkül, amelyikkel született.
A vita nem szabadul fel. Vannak olyanok, akik ezt nagy tudományos mérföldkőnek tekintik, míg egyes ágazatok úgy vélik, hogy az embrió kiválasztásával és manipulálásával, hogy összeegyeztethető legyen testvérükkel, más embriókat (ebben az esetben 16) eldobnak (ebben az esetben 16), amelyek ugyanolyan párok gyermekei, mint a beteg testvér. .
Természetesen ez egy nehéz kérdés. Nyilvánvaló, hogy sokan véleménye alakul ki róla. Hogy magam értékeljem, feltettem magamnak egy kérdést. Mit tegyek, ha a szülők bőrébe kerülnék? Nem kell túl sokat gondolnom a választ: ugyanezt tettem volna.
A maga részéről azt hiszem, hogy a baba nem csak a testvére megmentése érdekében jött a világba. Vagyis nem a gyógyszer funkciójának teljesítése és ennyi, de mérlegelve a beteg gyermeke gyógyítására szolgáló különféle lehetőségeket, felmerül az a gondolat, hogy legyen egy másik gyermeke, amely megmentheti őt, a kívánt, mint az előzőnél vagy többnél. mivel el fogja állítani az életet, mint bármelyik fia, és reményt fog hozni testvére számára is.
Természetesen ez a véleményem. Szeretném tudni, hogy megnézi véleményét. Mit tennél, ha ugyanabban a helyzetben lennél, mint ezek a szülők?
