A LaMima blogban érdekes cikket olvashatunk, amelyben a az eszközök hiánya a fogyatékossággal élő gyermekek számára az állami iskolába járáshoz Minden normálisságban. Sok orvos és szakember szerint bizonyos fogyatékossággal küzdő gyermekek, például achondroplasia esetén rendkívül előnyös az egész iskola együttélésébe való beilleszkedés, ha sikerül kialakítani saját identitását és felfedezni mindent, ami körülveszi őket, és hogy Lehetővé teszi, hogy emberként növekedjen.
A fogyatékossággal élő gyermek állami iskolába történő beillesztése előnyös a gyermek számára. hanem minden kollégája számára növeli bennük azokat a értékeket, amelyek a társadalomban nagyon szükségesek, az elfogadást, a megértést és mindenekelőtt az elismerést. Egyetértünk abban, hogy a fogyatékossággal élő gyermekek speciálisabb figyelmet igényelnek a közoktatás részéről, és alkalmazkodniuk kell az oktatási koncepciókhoz, felszereléshez, a professzionalizmushoz ... de ez nem nagy erőfeszítés, ha az eredmény oly kedvező Fogyatékossággal és osztálytársak miatt szenved.
A LaMima-n keresztül olyan társadalmi panaszokkal találkozhatunk, amelyek megmutatják, hogy Ainhoa, az iskola oktatási integrációs helye szerinti lány, a központért felelős személyektől a legkevésbé érdeklődést nem váltott ki a központért felelős személyek iránt, hogy nem készítette el a szükséges adaptációk a szenvedő problémához, vagy felhívás szüleire, hogy kissé megismerjék az esetet és a meglévő igényeket. Azt kell mondani, hogy nincs mentség, hogy nem ismerik Ainhoát, vagy nem ismerik a kérdéses fogyatékosságot. Az achondroplasia esetében ez egy genetikai betegség, amelyet a születése óta több növekedési defektus jellemez, köztük kiemelve, hogy az végtagok, a lábak és a karok rövid ideig tartanak, míg a törzs normál állapota van.
Az iskolai szék és a fürdőszoba átalakítása többek között szükséges, ám ezek olyan részletek, amelyek gyakorlatilag semmilyen erőfeszítést nem igényelnek, és nagy jelentőséggel bírnak a problémát szenvedők számára. Ezeket a kérdéseket azonban a központ, ahová el kellett mennie, nem orvosolta.
Tudunk egy hasonló esetet is, bár bár a lány betegsége valószínűleg súlyosabb, az Angelman-szindróma, a szülők is megpróbáltatást szenvedtek, hogy a központért felelős személyek egy kicsit jobban aggódjanak integrációjuk miatt.
A gyermekek életminőségének javítása mindenki feladata, a kormánynak, a különféle szervezeteknek vagy szervezeteknek tisztában kell lenniük és mindent meg kell tenniük, ami előnyös és javulást jelenthet a gyermekek számára, az érzékenység és az emberiség. integráció.
Javasoljuk, hogy látogassa meg a LaMimat és tanulmányozza ennek az anyának tapasztalatait, aki napi csata alatt él kis Ainhoa életminőségének javítása érdekében.
Köszönöm az információt Antonio.
