Sokakkal megtörténhet, vannak olyan esetek, amikor nem kielégít semmit, amit eszik, egész idő alatt ételt fogsz enni, de szerencsére csak néhány napig tart, amíg a szorongás állapota el nem múlik.
Az emberek, akik szenvednek, nem olyan jók Prader-Willi szindróma (SPW), egy veleszületett, nem öröklött patológia, amely 15 000 ember közül egyet érint, és amely kielégíthetetlen étvágyat, hypotonia (alacsony izomtónus), elégtelen szexuális fejlődés és rossz mentális és testi fejlődés jellemzi. Természetesen, ha az étrendet nem szabályozzuk, és azzal a kis mozgással, aki szenved, az elhízáshoz is vezet.
Ennek a betegségnek az okai a különböző genetikai mechanizmusokban találhatók, amelyek azon gének elvesztésén vagy inaktivációján alapulnak, amelyek az apai 15. kromoszómán (15q11q13) expresszálódnak.
Könnyű diagnosztizálni az SPW-t felnőttekben, az szenvedő tulajdonságai különösek és lehetővé teszik a betegség gyanúját és diagnosztizálását, a rossz fizikai és mentális fejlődésen kívül egy kis száját, mandulaszemét vagy a száj sarkait is megfigyelhetők lefelé. finom felső ajak, többek között a következők: De vannak jelek is a csecsemő születése elõtt, hogy diagnosztizálják ezt a szindrómát, különösképpen egy olyan anya, aki nem elsõ alkalommal fogja észrevenni, mert a normálnál kevésbé mozognak, és fenékben vannak a méhben, ezért szükségük van egy császármetszés
A mozgás hiánya még a születés előtt is tükrözi a hipotóniát, amelyet a gyermek életének első két évében fenn lehet tartani. Alapvetően, amint már említettük, fejlesztése lassabb és nem olyan megvalósítható, ezért sok esetben az első lépéseiket két év alatt teszik meg. Speciális diétára van szükségük, mivel alacsony izomtónusuk miatt nem képesek eléggé szívni a szükséges tápanyagokat, ami később megváltozik, általában óvodáskortól kezdve, mivel ahogy az elején mondtuk, az egyik tünet a következő: állandó éhség és az ellenőrzés hiánya az élelem felett.
Azok, akik SPW-t szenvednek, soha nem érzik elégedettségüket étkezés után, mivel a hipotalamusz telítettségi központja megbukik, mindent megesznek, amit találnak, és szükség esetén feltalálnak és hazudnak, hogy folytatják az étkezést.
Szerencsére az újszülött diagnosztizálása egyre inkább várható, mivel képes módosítani és ellenőrizni a problémát, bár még nincs kezelés, az életminőség javul. A szindróma kezelésében közreműködő szakemberek és szakemberek neonatológusok, gyermekorvosok, endokrinológusok, neurológusok, pszichológusok és genetikusok.
A napi rutinban a gyermeket körülvevő valamennyi területet tájékoztatni kell a problémájukról, akár otthon is, az egész család számára kényelmes lehet egy hasonló, lehetőleg alacsony kalóriatartalmú étrend követése. Az iskolának figyelembe kell vennie a követendő irányelveket, és a betegeknek ismerniük kell problémájukat, mihelyt megértik, a szenvedő mentális retardációja enyhe, megmagyarázva azokat a problémákat, amelyekben a túlzott táplálás segíthet nekik. az ön részéről
Szükséges, hogy világos étrend-iránymutatásokkal rendelkezzenek, amelyek elősegítik az élelmezés szorongásának csökkentését, de nem fogják felszámolni. Annak ellenére, hogy továbbra is elmaradnak az étrendjéről, az kielégíthetetlen étvágy az élet folyamán aktív marad.
A Prader-Willi szindróma nagyon bonyolult, ezért azt javasoljuk, hogy látogasson el a Prader-Willi szindróma spanyol szövetségének weboldalára, ha további információra van szüksége.
