Alfie Evans 2016 májusában született degeneratív agybetegség gyógyítás nélkül amelyet nem pontosan diagnosztizáltak. Állapota addig romlott, amíg légzőszervi segítségre szorult, és december óta az élettámogatással kapcsolatban a Liderpoolban (Anglia) lévő Halder Hey kórházba engedték be. Az orvosok szerint "nincs remény" és egészségi állapota a napok elmúlásával romlik, tehát hazája igazságszolgáltatása úgy döntött fejezze be a kezelést, amellyel a baba megkapja a 23 hónapot, amely elkerülhetetlenül véget vetne az életének.
Fiatal szülei, 21 éves Tom Evans és 20 éves Kate James harcolj, mert gyermeke nincs lekapcsolva, de az Egyesült Királyság Legfelsőbb Bírósága megtagadta számukra a bírósági határozat fellebbezési jogát. Megkapták Olaszországot, hogy megadja a brit csecsemő állampolgárságát, így Olaszországba utazhat, és elkerülheti az elválasztást, de ez nem segített: tegnap este végre eltávolították az életmentőt.
Rómába akarták vinni
A kórházból rámutatnak erre a gyermek bánásmódjának folytatása "kegyetlen, tisztességtelen és embertelen", míg a bírók szerint "békére, nyugalomra és magánéletre" van szükségük.
De a szülők vágya nagyon különböző volt. Szándékában állt, hogy Rómába vigye a Vatikán által kezelt Bambino Gesù kórházba, ahol felajánlották, hogy fogadják őt, és folytathatják a kezelést. Még Francis pápa is visszhangozta a petíciót:
Az imák és a kis Alfie Evans iránti széles körű szolidaritás hatására újból felhívom a szülei szenvedésének meghallgatását, és teljesíteni kívánom az új kezelési lehetőségek kipróbálását.
- Francis pápa (@Pontifex_es), 2018. április 23
Végső kísérletként a római kórház elnöke felkereste a brit kórházat, hogy beszéljen a központ hatóságaival, ami végül nem volt lehetséges.
Az összes ajtó bezárt a szülőknek, mivel a múlt pénteken is, a strasbourgi Emberi Jogok Európai Bírósága (Franciaország) megtagadta az ügy felülvizsgálatát.
Alfie tovább lélegzik
A fiú tegnap este leválasztották a gépekről és bár az orvosok biztosították, hogy néhány percnél tovább nem éli túl, továbbra is önmagában lélegzik. Apjaként Tom Evans bevallotta: "Alfie kilenc órán át lélegzik és nem szenved". Ez mindenkit szótlanul hagyott.
Látva, hogy a leválasztás után hat órával a gyermek még életben volt, a szülőknek sikerült meggyőzni a szakembereket, hogy vállalják: "adj neki vizet és oxigénnel teste".
A leválasztás után az anya megosztotta egy fotót Alfie-vel a Facebook-profiljában:
Az „Alfie hadsereg”
Számos, az „Alfie hadseregnek” nevezett, a szülők támogatója az elmúlt napokban a kórház előtt mutatta be, ahol a gyermek marad. Támogatási csoportot hoztak létre a Facebookon is, ahol megosztják a gyermek mindennapi életét és támogatják a családot.
Az anya a Facebook-profiljában megmutatta felháborodását, mert a palliatív ellátást először megtagadta, nem hajlandóak aludni gyermekével tegnap este élve.
Charlie esete
Alfie esete Charlie-nak emlékszik, egy 10 hónapos, ritka és halálos genetikai betegségben szenvedő brit csecsemőre, akit a bíróságok elrendeltek az élelmezési támogatás visszavonására. A szülők hosszú jogi csatája után az Egyesült Államokba vitték, ahol olyan kísérleti bánásmódban részesülne, amely "elméletben" működhetne, de ha megteszi, nem javítja.
Végül nem volt valós lehetőség az életének megmentésére, és az életben tartó támogatást eltávolítottuk.
Néhánynak nehéz helyzet szülők, akik ragaszkodnak a reményszálakhoz amely megmentheti gyermeke életét, vagy hosszabb ideig életben tarthatja. És egy tükröződő kérdés, amely ezeket a nagyon nehéz eseteket hagyja számunkra: Ki dönt a csecsemő életéről: a szülei, a bírák, az orvosok, Isten?
Fotók | Kate James Facebook
Via | Liverpool Echo
Csecsemőknél és így tovább A törülközőbe dobás ideje: krónika az életről és Charlie Gard várható halála
