Amikor egy pár genetikai teszten esik át, és később értesül arról, hogy jövőbeli gyermeke genetikai megváltozással jár, még akkor is, ha gyógyítható, a terhesség megszüntetésére vonatkozó döntés jelentkezhet. Ez a tény talán a genetikai ellenőrzés hibáját mutatja. Meg lehet-e fejezni a terhességet, annak ellenére, hogy a genetikai betegség, amelynek hordozója a jövőbeli csecsemő?
A jeruzsálemi Shaare Zedek Orvosi Központ kutatócsoportja készítette először egy olyan tanulmányt, amely bemutatja a párok reakcióit a magzati genetikai probléma híreire. Adatokat vettünk olyan terhességekről és magzatokról, amelyek Gaucher-kór bármilyen formájában megjelentek tíz izraeli genetikai központból. Összesen 16 pár fogant egy gyermeket, aki bejelentette ezt a genetikai problémát, a hírek előtt négy pár úgy döntött, hogy véget vet a terhességnek, köztük két másik párnak, akiknek a tudósok a betegség alacsony előfordulási gyakoriságát és a kezelés lehetőségét jelezték. A következtetés statisztikai szempontból nem kétséges A genetikai problémával küzdő magzatok akár 66% -át megszakítják.
Valószínűleg át kell gondolni a genetikai hatást, mivel a súlyos fogyatékosság miatt, amely befolyásolhatja a csecsemőt, az abortuszt nem kérdőjelezik meg a tudósok, ugyanakkor azt kérdezik, hogy a kezelhető betegséggel rendelkező magzatot meg kell-e abortálni.
A vizsgálatért felelős fő személy, Dr. Ephrat Levy-Lahad, a központ genetikája, amelyet már említettünk, komoly kétségeket támaszt a genetikai tesztek elvégzésében a nem súlyos betegségek kimutatására. Az igazság az, hogy ezt megértjük, erkölcsi teher hárul, közvetett módon felelősek az élet végéért, amely tökéletesen és teljes hatalommal alakulhat ki a megfelelő kezelés mellett.
A tanulmány tagjai által javasolt megoldás az, hogy genetikai tanácsadást egészítsen ki azoknak a szakembereknek, akik felelősek a jövőbeli szülők megfelelő tájékoztatásáért a felesleges abortuszok elkerülése érdekében.
