A mai napig két bizonyos módszert tudunk meghatározni annak meghatározására, hogy a születendő csecsemőnek lehet-e olyan kromoszóma-rendellenessége, mint például a Down-szindróma.
Az egyik az amniocentesis, a másik a chorion villus mintavétel. Mindkettő invazív teszt, mert ezek elvégzéséhez "be kell támadnia" a csecsemő élőhelyét, ami alacsony abortusz kockázatot jelent.
De a jövő anyáinak új reménye van. Olyan teszt, amely nem invazív módon határozhatja meg a diagnózist.
Az amerikai tudósok által kifejlesztett új teszt az anyától származó vérminta segítségével meghatározhatja, hogy van-e valamilyen kromoszóma rendellenesség a csecsemőnél.
A hatvan terhes nővel végzett előzetes tanulmányt a híres The Lancet orvosi kiadvány tette közzé, és nagyon ígéretesnek tűnik, bár figyelmeztetik, hogy hamis pozitív és hamis negatívokat eredményezhet.
Eddig nincs semmi hasonló. Biztos vagyok benne, hogy sok anyja izgatott lesz a hírekről, mivel sokan olyanok voltak, mint én, hat hónapon keresztül fájdalommal küzdenek egy háromszoros, magas kockázatú szűrésre, egy nem invazív tesztre, de a valószínűségek számításán alapulnak.
Szerencsére csak rossz ital volt benne. De az új teszt elkerülné az ilyen helyzeteket.
