Noha nem ismert, kevés olyan eset fordul elő, amelyben a csecsemők szenvednek Fragile X szindrómaegy olyan rendellenesség, amely mentális retardációt okoz az X kromoszóma genetikai rendellenessége miatt. Valójában ez a szindróma a Down-szindróma után következik be, mivel a csecsemő genetikai mentális fogyatékosságának második oka, azonban a Az örökletes mentális retardáció első oka.
A manapság fennálló egyik probléma a bizonytalan diagnózis, amelyet csak az esetek 20% -áig érnek el. A törékeny X-szindróma kimutatására szolgáló részletesebb tanulmányok, kritériumok vagy eszközök hiánya miatt a fogyatékossággal foglalkozó királyi testület és 20 szakértő könyvet készített e betegség nevével. Egyes szakemberek szerint nagyon fontos a korai felismerés elvégzése a gyors fellépés elvégzéséhez, bár ez nem magas szám, a szindróma minden 2500 férfi közül egyet és 4000 nő 1-et érinti, amint látjuk, magasabb az előfordulási gyakorisága a férfi nem Számos jel figyelmeztet bennünket arra a lehetőségre, hogy a gyermeknek ez a betegsége van, a nyelv késése és a hiperaktivitás meghatározhatják azt.
A arcvonások három éves kor körül jelentkeznek, és ezek a csecsemő nemétől függően változnak. Gyerekekben a jellemzők egy hosszúkás arc, egy nagy állkapocs vagy nagyon nagy fül. A lányoknál nehezebb észlelni, mivel azok a jelek, amelyeket már említettünk fizikai szinten, a pszichés szempontból nem jelennek meg. Az incidencia mértékétől függően a fiú vagy lány normális életet élhet.
A Fragile X-szindróma jelenleg nem gyógyítható, és kevés szakember foglalkozik a terápiás források és a speciális kezelések kutatásával. A lakosság sok és ismeretlen betegséget szenved, amelyben a gyermekek szenvedhetnek, ezért tanácsos periodikusan menni a szakemberhez, a problémákat mindig gyorsabban lehet észlelni, bár valószínűleg úgy gondolja, hogy gyermeke egészséges.
