Aláírásokat gyűjtünk a Plagiocephaly és a koponya más rendellenességek korai diagnosztizálására kezelésükkel

A szülők olyan csoportja, akiknek csecsemői szenvednek a helyzetben lévő Plagiocephaly-ban, a aláírásgyűjtő kampány a Plagiocephaly csoporttól. Ezzel a kampánnyal megkísérelik enyhíteni az egészségügy, a spanyol csecsemők 12% -ának szenvedő betegségek kiértékelésének, diagnosztizálásának és kezelésének hiányosságait.

Az igazság az, hogy súlyos probléma, mivel ha nem hajtják végre időben, akkor az esetek 40% -át pszichomotoros késések, fejfájás, strabismus és más fiziológiai vagy mentális változások érintik anélkül, hogy megemlítenék az említett patológia által okozott lehetséges pszichológiai következményeket. . A bal felső képen látható a deformáció, a jobb oldalon pedig a változás a kezelés után 6 hónappal.

A pozicionális plagiocephalyt a csecsemő folyamatos rossz testtartása okozza pihenőideje alatt és mindig, amikor a fejét ugyanazon az oldalon pihenteti. Leggyakrabban ismeretlen eredetű veleszületett izom torticollis kíséri, amelyet jobb vagy bal okitisz zúzás jellemez, valamint az arc aszimmetriáját és az el nem igazodó füleket okozza.

Sajnos a spanyol társadalomban ez a patológia jelentősen növekedett attól a pillanattól kezdve, hogy megjelenik a „tedd aludni a hátadon” kampány, amely annak ellenére, hogy előnyös, mivel jelentősen csökkentette a hirtelen halál esetét, Egyéb szövődmények

Tekintettel az érintett gyermekek szülõinek növekvõ számára, nagy igény van ennek a helyzetnek a megoldására, a gyermekek jólétének és a szülõk nyugalmának javítására. Érthetetlen az, hogy ha ez a probléma fennáll, akkor nem történik tájékoztatási kampány a szülők, az orvosok és általában a társadalom felé, hogy tudják, mi lehet a „hátra aludni” kampány lehetséges következményei (ami egyáltalán nem kétségbe vonja az előnyeit), és intézkedéseket kell hozni ezen mellékhatások elkerülésére. Kétségtelen, hogy a téves információk a társadalomban mindennapi jelenség, és csak egy olyan problémát jelentenek meg, amely abban a pillanatban jelentkezik, amikor a sajtóba kerül.

A szülők tájékoztatása és a megelőzés ismerete elengedhetetlen, a gyors diagnosztizálás és a hatékony kezelés a gyermek megfelelő fejlődéséhez vezet. A pozícionális plagiocephaly kezelése egy dinamikus sáv vagy ortopédiai sisak használatából áll, amely teret hagy a koponya depressziós részeiben, hogy kiterjedt növekedésének kihasználásával ezek alakuljon ki és alakuljon ki.

Mint már korábban elmondtuk, az információhiány azt jelenti, hogy jelenleg vannak gyermekek kezelés nélkül, de van valami fontos, amit mindannyian tudnunk kell - egyes gyermekorvosok szerint ezt a rendellenességet egyedül és idővel korrigálják. De nem mindig ez a helyzet, csak akkor, ha enyhe eset és újjáépítési technikák kísérik az élet első négy hónapjában.

Vannak olyan esetek, mint például a craniosynostosis (egy vagy több koponyavarrás bezárása által okozott rendellenesség), amelyek korai diagnosztizálás és a megfelelő műtét révén a csecsemő születése utáni első hetekben megakadályozhatják a traumás mûtétet.

Az érintett gyermekek szülei felkérést kapnak a képzett és megfelelő képzettséggel rendelkező gyermekorvosok képzésére, akik gyorsan cselekednek a nagyobb bajok elkerülése érdekében, mivel az idő nem játszik pontosan az ő javukra. Az a tény, hogy sok gyermekgyógyász nem ismeri a helyzeti és tüneti plagiocephaly megelőzését, diagnosztizálását és hatékony kezelését, növeli az érintett gyermekek számát.

Az aláírásgyűjtésnek számos oka van, és fontos a részvétel a helyzet javítása érdekében. Csak be kell lépnie a Plagiocephaly Aláírásgyűjtés weboldalra, az összes ebből a rendellenességből szenvedő spanyol gyermek és szüleik számára előnyös. Ha további információt szeretne kapni erről a kérdésről, nem jobb, mint elérni a Plagiocephaly és más koponya-rendellenességekkel küzdő gyermekek szüleinek Egyesületét, ez az egyesület családi tanácsadást kér azoknak a szülőknek, akiknek ez a problémája a gyermekük, és nem Tudja, hová menjen, és harcoljon azért, hogy mindez megváltozjon.

Az ebben a bejegyzésben szereplő információkat Vanesa barátunk, egy gyermek anyja, aki ennek a rendellenességnek köszönhetően kezelt.

Fotók a spanyol DOC zenekar - a Craniofacial Medical Center-Cranial Technologies Inc. engedélyével.