A magzati kromoszómális rendellenességek kimutatására szolgáló programot kb. Öt évig végrehajtották az asztúriai kórházakban, amelyeken keresztül képesek voltak Szűrővizsgálattal fedezze fel a Down-szindróma eseteinek csaknem 85% -át.
A szűrővizsgálat biokémiai vizsgálatból és ultrahangból áll, anélkül, hogy a magzatot veszélyeztetné. Ebből a szűrésből származik a magzat kromoszóma-elváltozásának kockázata, ezért meghatározzák, szükség van-e valamilyen típusú diagnosztikai vizsgálatra, például amniocentezisre.
A szűrésre a terhesség első trimeszterében kerül sor. A feltételezett magas kockázat esetén az amniocentesist a 12. és a 16. hét között végezzük, míg a korion biopsziát a 12. héten lehet elvégezni, mivel a maximális korai periódusokat anélkül vesszük figyelembe magas kockázatot vállal.
A programon átesett nők közül az esetek túlnyomó többségében, amikor valamilyen kromoszómaváltozás történt, a terhesség önkéntes abbahagyását választották. Ezen felül figyelembe kell venni, hogy ezek a változások nagyobb vetélési kockázatot jelentenek.
Jelenleg a cél a szűrés érzékenységének fokozása, hogy ily módon csökkenjen az olyan invazív módszerek használata, mint például a fent említett amniocentesis vagy korion biopszia, amelyek veszélyeztetik a magzatot.
