A többszörös exotosis elkerülhető az implantáció előtti diagnosztika révén

A különféle veleszületett betegségek leküzdése szokásos gyakorlatnak számít, egyre több hír fordul elő, amelyek tájékoztatnak bennünket arról, hogy milyen terhességek állnak fenn egyik vagy másik betegség nélkül. A genetikának köszönhetően sok párt elképzelheti a gyermeket azzal a biztosítással, hogy az őket sújtó gonosz vagy annak hordozója nem lesz képes befolyásolni jövőbeli gyermekeiket.

Ez alkalommal új híreket említünk, elkerülték a ritka örökletes betegségeket amely 50 000-100 000 születés közül egyet érint, ez az több exotosis. Ezt a betegséget különösen jellemzi a gyermekek csontok méretének csökkentése és eltérő deformációja, elsősorban a fiúkat érinti, és azok, akik betegségben szenvednek, életminőségük jelentős romlását szenvedik a műtétek nagy száma miatt. a gyermekeket kisgyermekkoruk alatt alávetik. A Dexeus Egyetemi Intézet és a Genomic Systems cég laboratóriumai által végzett munkanak köszönhetően először sikerült több exotosistól mentes terhesség. Az egyszemélyes szülésre októberben kerül sor, és két iker lány lesz a betegségtől mentes az előzetes beültetési diagnózisnak köszönhetően.

Minden alkalommal, amikor tudunk egy történetet ezekről a tulajdonságokról, nagyon boldogok vagyunk, sok párt végre elérheti a kívánt vágyat, egy bizonyos betegség genetikai terheitől mentes terhesség.