Prenatális tesztek IV: Hármas szűrés

az hármas szűrés vagy hármas teszt Ez a nőgyógyász által a terhes nőnek elvégzett prenatális tesztek egyik alapvető tesztje. Ez egyszerű, vérvizsgálatból áll, amelyben speciális paramétereket mérnek, amelyek - attól függően, hogy növekedtek vagy csökkentek-e - jelzik, hogy van-e változás a magzatban.

Ezek az anyagok különböző hormonok és fehérjék, amelyeket a placentában és a magzatban szintetizálnak:

• Alfafetoproteína (AFP): olyan fehérjében, amely a magzat májában képződik. Ha növekszik a koncentrációja, ez azt jelezheti, hogy a csecsemő spina bifida-jával rendelkezik (az idegcső bezárásának hibája). Ebben az esetben az amniocentezis teljesítménye ajánlott. Az is növekszik, ha a terhesség többes. Ha a szint csökken, akkor ez Down-szindrómára vagy valamilyen más kromoszóma rendellenességre utalhat.
• Humán koriongonadotropin (HCG): Ez egy hormon, amelyet a placentában szintetizálnak. Emelkedés esetén Down-szindrómára vagy más kromoszómiára utalhat.
• Szabad ösztrogén (nem konjugált): mind a magzatból, mind a placentából származik. Alacsony szint van akkor, ha a magzat Down-szindrómában szenved.
• Egyes laboratóriumokban egy negyedik paramétert mérnek: inhibin A (úgynevezett négyszeres detektálási teszt).

E három vegyület eredményeit elemezzük és összevonjuk a terhességi kor, a faj, a kor és a nő súlya alapján, így megbecsülve annak esélyét, hogy a jövőbeni csecsemő betegségben szenvedhet. Kizárhatja a kromoszómás betegségeket, az idegi cső defektusokat és a trómiákat, mint például a Down-szindróma.

Ennek a tesztnek az az előnye, hogy nem invazív, és bár a bemutatott eredmények tisztán statisztikai jellegűek, meglehetősen megbízhatóak. A megbízhatóság 60%.

35 év alatti nőknél az idegi cső rendellenességek 75-85% -át, a Down-szindróma esetek 60% -át fedezi fel. A 35 év feletti nőkben az idegcső rendellenességek 75% -át és a Down-szindróma eseteit fedezi fel.

Azt is jelezheti, hogy szükség van-e más, invazívabb vizsgálatok elvégzésére, például amniocentezis vagy korion biopszia, az elemzés eredményeinek megerősítése érdekében.

A terhesség második trimeszterében, körülbelül a terhesség 16. vagy 17. hetében végezzük.

kockázatok: Ez nem jelent semmilyen kockázatot az anya vagy a baba számára. Fontos szem előtt tartani, hogy ez nem diagnosztikai teszt, hanem indikatív. Ez az oka annak, hogy időnként kudarcot vallnak, és szükségtelen fájdalmat és riasztást okoznak. Valójában a kóros eredményt mutató nőknek csak 10% -a született veleszületett problémákkal küzdő csecsemőket.